【佳學基因檢測】利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺和地塞米松（RCD）化學免疫基因檢測治療反復性慢性淋巴細胞白血病
難治性慢性淋巴細胞白血病個性化原因查找基因檢測價格降低策略
根據難治性慢性淋巴細胞白血病個性化原因查找基因檢測價格降低策略，國際有很高知名度基因檢測科學性證據雜志《Eur J Clin Invest》在第.2021 Apr;51(4):e13421期發(fā)表了一篇標題為《利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺和地塞米松（RCD）化學免疫基因檢測治療反復性慢性淋巴細胞白血病》的創(chuàng)新藥物研究文章。該基因領域的臨床應用研究由Martin Šimkovi? , Pavel Vodárek , Monika Moty?ková , Dominika Écsiová , Petra Rozsívalová , Heidi Móciková , Pavla Štěpánková , Alice Sýkorová , Kate?ina Hrochová , Filip Vrbacký , David Belada , Pavel ?ák , Lukáš Smolej 完成。
基因信息數據庫索引號：
臨床數據證據代碼： 33022756和 doi: 10.1111/eci.13421. Epub 2020 Oct 22.
基因解碼研究關鍵詞：
化學免疫療法,慢性淋巴細胞白血病,環(huán)磷酰胺,地塞米松,利妥昔單抗。
國際基因解碼證據鏈條標簽：
Keywords: chemoimmunotherapy; chronic lymphocytic leukaemia; cyclophosphamide; dexamethasone; rituximab.
基因檢測臨床研究與應用結果介紹：
在目前靶向治療的時代，大劑量皮質類固醇聯合利妥昔單抗仍然是反復或難治性慢性淋巴細胞白血?。–LL）治療的替代方案。本研究回顧性評估了RCD（利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺和地塞米松）方案治療51例反復CLL患者（中位年齡72歲）的療效。不利的預后特征，如Rai III/IV期、未突變的IGHV、del11q、TP53突變/缺失、復雜的核型和巨大的淋巴結病，是常見的?？傄娦驶蛴行Ь徑饴史謩e為57%和7%，中位無進展生存期（PFS）為12.3個月，中位下次治療時間為23.1個月，中位總生存期為39.2個月。縮短PFS的重要獨立預測因子為TP53缺失/突變、晚期Rai分期和≥之前的2條治療路線。中性粒細胞減少程度的發(fā)生率≥ 3例為13%。20%的患者出現嚴重（CTCAE 3-5級）感染。20%的患者發(fā)生激素性糖尿病或糖尿病失代償。治療相關不良事件導致35%的患者RCD劑量減少。與歷史R-Dex患者組相比，個體基因突變檢測結果與疾病治療的相關性研究組的治療反應和/或毒性基本相似。然而，各組基線臨床特征的顯著差異可能會影響這一比較。綜上所述，RCD方案對老年反復性CLL患者是一種積極、有時限的治療策略。此外，個體基因突變檢測結果與疾病治療的相關性研究的分析結果表明，即使在地塞米松劑量減少50%后，向R-Dex方案中添加環(huán)磷酰胺仍能保持類似的療效：
(責任編輯：佳學基因)
